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为什么美国医疗器械出口商不能忽视印度尼西亚的清真认证

为什么美国医疗器械出口商不能忽视印度尼西亚的清真认证

Hussein H. Mashhour 博士,医学博士
2025 年 10 月 17 日

内容

印尼的医疗器械市场蓬勃发展,其监管法规也日趋完善。对于美国制造商而言,仅仅依赖FDA审批和全球质量标准已远远不够。要想成功进入印尼市场,现在需要一项更强有力的认证:美国出口商必须获得印尼清真认证 (Halal)。.

清真认证远非一种宗教仪式,它已成为 战略需求,, 它决定了东南亚最大医疗保健经济体的市场准入、品牌声誉,甚至政府采购资格。.

印度尼西亚为何对美国医疗技术如此重要?

印尼每年进口超过70%的医疗器械,美国一直位列前五大出口国之列。.

印度尼西亚人口超过 2.75 亿,拥有亚洲增长最快的医院网络之一,预计到 2027 年,印度尼西亚的医疗保健市场规模将达到 150 亿美元。然而,这一增长背后存在着新的合规现实:

  • 在印度尼西亚分销的每种医疗器械都必须在卫生部(MoH)注册。.
  • 符合第 33/2014 号法律规定的每种产品还必须获得 BPJPH(印度尼西亚清真管理局)的清真认证。.

对于美国出口商来说,这意味着仅获得FDA批准是不够的。您必须让您的产品符合以下两个标准: 科学安全 (FDA/卫生部)和 道德合规 (BPJPH)。.

作为 Hussein H. Mashhour 博士,医学博士 — 印度尼西亚产品注册 (PRI) 的创始人 — 说道:

“在当今的监管环境下,科学确保安全,而清真食品则确保信任。要想在印尼取得成功,两者缺一不可。”

了解印度尼西亚清真医疗器械法规

印度尼西亚清真产品保证法(2014年第33号法律)是世界上最全面的标准之一。它要求:

  • 印度尼西亚的清真医疗器械必须经过 BPJPH 验证。.
  • 含有非清真材料(如猪胶原蛋白或动物基聚合物)的产品必须进行相应的声明和标记。.
  • 只有获得BPJPH认证的产品才能参与公立医院招标或电子目录采购。.

BPJPH(Badan Penyelenggara Jaminan Produk Halal) 在宗教事务部领导下运作,而技术评估(包括风险等级和安全性)仍由卫生部(MoH)通过 Regalkes 门户网站负责。.

FDA 合规性有何帮助,但还不够吗?

许多美国出口商认为,获得FDA批准就自动意味着他们的设备有资格进入其他市场。不幸的是,印度尼西亚并不承认FDA批准可以替代清真认证。.

但是,您的 FDA 文件仍然可以加速这一过程:

  • GMP 和 ISO 13485 证书支持 BPJPH 的清真审核。.
  • FDA 的 510(k) 或 PMA 批准数据可以加强卫生部的技术档案。.
  • 美国制造商可以利用 现有的质量框架 满足清真保证体系(HAS 23000)的要求。.

换句话说,FDA 批准为您打开了大门,但清真认证可以帮助您通过大门。.

为什么清真认证能给美国出口商带来优势?

清真认证的意义远不止履行合规义务。对于美国医疗器械出口商而言,它是一项市场优势,能够提升信誉和市场准入。.

  1. 公共采购资格

印度尼西亚卫生部优先考虑为政府医院和保险采购(JKN)提供清真认证的供应商。.

  1. 更快的海关和监管清关

经过认证的清真产品在 BPOM 和海关审查期间面临的文件查询更少,从而加快了进口时间。.

  1. 加强本地伙伴关系

印尼的分销商和医院买家更倾向于与符合清真标准的品牌合作。这表明了长期的承诺和文化契合。.

  1. 竞争性品牌

在东南亚,获得清真认证的产品不仅面向穆斯林消费者;它们还被视为更清洁、更安全、符合道德规范的产品。.

💡 案例洞察:
GE医疗与印度尼西亚Kalbe Farma的合作包括符合清真标准的CT扫描仪,使他们能够更快地赢得政府合同并增强品牌知名度。.

美国出口商仍然常犯的错误

尽管机遇显而易见,但许多美国医疗科技公司在进军印尼市场时仍面临重重挑战。以下是一些需要避免的陷阱:

  1. 假设FDA = Halal。认证必须来自BPJPH,而非安全许可。.
  2. 合法化不完整。LoA、GMP和自由销售证书(CFS)必须经印尼大使馆合法化。.
  3. 非清真成分。小部件(粘合剂、涂层、胶囊)可能含有动物衍生材料。.
  4. 翻译疏忽。所有文件和标签必须使用印尼语。.
  5. 不合格经销商任命。只有持有有效 IDAK(分销许可证)和 CDAKB(良好分销规范)的经销商才能代理外国品牌。.

每一个错误都会导致代价高昂的延误,通常会使注册时间从 4 个月延长到一年多。.

获得印度尼西亚清真认证,快速进入当地市场

在印度尼西亚获得医疗器械清真认证并不太复杂, 但它确实需要精准、语言流畅和本地协调。该过程通常涉及:

  1. 材料筛选和供应商验证。.
  2. 通过 BPJPH 的 SiHalal 门户提交文件。.
  3. 由经认可的清真检验机构 (LPH) 进行审核。.
  4. 最终 BPJPH 清真批准和认证颁发。.

外国出口商通常发现主要障碍不在于程序步骤本身,而在于文件和沟通方面,而当地的专业知识尤其有益。.


美国与印尼医疗技术贸易的未来将由清真驱动

印度尼西亚的清真生态系统正在重塑世界对医疗伦理和监管的态度。美国医疗器械出口商不仅要符合合规标准,还要展现负责任的领导力。.

在信任与技术同等重要的市场中,清真认证是连接美国创新与印尼机遇的桥梁。未来,那些在清真合规方面早期投资的企业,将定义全球医疗保健的道德标准。.

因此,如果您真的想获得长期成功,就不要忽视它。. 美国出口商今天即可获得印度尼西亚的清真认证, 并将监管转化为声誉。.

📩 联系印度尼西亚产品注册 了解美国出口商的印度尼西亚清真认证如何加速您的市场准入、增强您的品牌并在东南亚开启新的医疗保健机会。.

需要产品注册方面的帮助或了解印度尼西亚的监管环境吗?
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