インドネシアにおけるサプリメント製品のハラール認証:BPOMに登録する前に

インドネシアにおけるサプリメント製品のハラール認証:BPOMに登録する前に

フセイン・H・マシュア博士(医学博士)
2026 年 2 月 12 日

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ハラール認証のタイムライン インドネシアへの進出を計画している海外の食品サプリメントブランドから最もよく寄せられる質問の一つです。多くの輸出業者はハラール認証が必要かどうか確信が持てませんが、認証取得にかかる時間と各ステップで何が行われるかについては確信を持っています。.

インドネシアでは、サプリメントのハラール認証は象徴的なステップではありません。定められた段階、文書化要件、監査手順を定めた、国内法に基づいて管理される規制プロセスです。.

BPJPH によるハラール承認のタイムラインを理解することで、ブランドは市場参入を現実的に計画し、社内リソースを効果的に調整し、コストのかかる遅延を回避することができます。.

BPJPH承認プロセスにおいてタイムラインが重要な理由

インドネシアの栄養補助食品市場は急速に変化していますが、規制当局の承認はそうではありません。販売業者、eコマースプラットフォーム、小売業者は、しばしば事前に以下の2つの質問をします。

  • 製品はすでにハラール認証を受けていますか?
  • そうでない場合は、いつになりますか?

明確に理解していなければ、 サプリメントのハラール認証のタイムライン, 海外ブランドは、発売計画の不一致、販売代理店の躊躇、そして商業的勢いの喪失といったリスクを負うことになります。そのため、タイムラインを意識することは、単にルールに従うだけでなく、ビジネスプランニングにおいても重要です。.

サプリメントのハラール認証の概要

インドネシアのハラール認証は、 BPJPH (バダン ペニエレンガラ ジャミナン プロドゥク ハラール) 国家ハラール製品保証システムの一環として、行政審査と技術検証の両方のプロセスが行われます。.

大まかに言うと、食品サプリメントのハラール認証プロセスは次のようになります。

  • 申請および書類提出、,
  • 原材料とプロセスのハラールリスク評価、,
  • 監査および検証(必要な場合),
  • BPJPHによるハラール認証の発行。.

基本的な構造はすべての製品で一貫していますが、具体的なタイムラインは製品によって異なります。これは主に、製品の複雑さ、使用される成分、必要な文書の完全性などの要因によって決まります。.

サプリメントのハラール認証タイムラインにおける主要な段階

各段階を理解することで、ブランドは遅延が一般的に発生する場所を予測できるようになります。.

1. 事前評価とハラール準備状況のレビュー

正式な申請前に、製品はハラール適合性審査を受ける必要があります。この段階では以下の点が審査されます。

  • 原材料の原産地と供給元の表示、,
  • 賦形剤、加工助剤、溶剤の使用、,
  • 製造フローと交差汚染のリスク。.

このステップを省略したブランドは、プロセスの後半で遅延に直面することがよくあります。.

2. BPJPHへの正式な提出

書類が揃ったら、申請書をBPJPHに提出します。申請内容は以下のとおりです。

  • 製品および会社情報、,
  • 原材料リストとハラール宣言の裏付け,
  • 製造の詳細と物流フロー。.

不完全または一貫性のないドキュメントは、タイムライン延長の最も一般的な原因の 1 つです。.

3. ハラール監査と検証(該当する場合)

製品のリスクと処方に応じて、BPJPH では以下を要求する場合があります。

  • 書類による検証のみ、または
  • オンサイトまたはデスクベースのハラール監査。.

この段階は最も時間がかかるとよく考えられますが、実際には、遅延は監査自体ではなく、文書の明確化から生じるのが一般的です。.

4. BPJPH承認の発行 

すべての要件が満たされると、, BPJPH ハラール認証が発行されます。この時点で、製品はインドネシア法に基づきハラール認証に適合しているとみなされ、商業流通が可能になります。関連記事: 2026年のハラール認証義務化

典型的なハラール認証のタイムライン 

タイムラインはさまざまですが、ハラール認証タイムライン補足の一般的なベンチマークは次のとおりです。

  • 明確なドキュメントを備えたシンプルな定式化: 2~3ヶ月
  • 複雑な原材料や複数のサプライヤーが含まれる製品: 3~6ヶ月
  • 監査の説明またはサプライヤーのフォローアップが必要な製品: 応答時間に応じて長くなる

規制ではなく、準備こそが最も重要な要素です。.

ハラール認証の遅延の一般的な原因 

タイムラインに関する問題の多くは回避可能です。最も一般的な原因は次のとおりです。

  • 上流サプライヤーからのハラール宣言の欠落、,
  • 原料の由来が不明瞭なもの(特にカプセルや発酵原料の場合),
  • 不適合な加工助剤の発見が遅れた、,
  • ハラールの範囲と BPOM 製品登録の不一致。.

これらの問題はプロセスの途中で表面化することが多く、ブランドはドキュメントを一時停止、修正、または再提出せざるを得なくなります。.

ハラールタイムラインとBPOM登録の調整

外国ブランドが犯しがちな間違いの一つは、ハラール認証をBPOM登録とは別個の、あるいは下流の活動として扱うことです。実際は:

  • BPOM登録 そして ハラール認証 並行して実行する、,
  • 一つのプロセスの遅延は他のプロセスにも影響を及ぼす可能性がある。,
  • 両者の整合性により予測可能性が大幅に向上します。.

調整された戦略により、ブランドは両方の規制タイムラインを個別に管理するのではなく、最適化することができます。.

製品登録インドネシアがタイムライン計画をどのようにサポートするか

インドネシアにおける製品登録 食品サプリメントメーカーがハラール認証プロセスを管理できるよう、計画、文書作成、規制調整を統合的にサポートします。サポート内容は以下のとおりです。

  • 提出前のハラール準備評価、,
  • 原材料とサプライヤーのハラールマッピング、,
  • プロセス全体を通じてBPJPHとの調整、,
  • ハラール範囲とBPOM登録の整合,
  • 説明とフォローアップのリクエストを積極的に管理します。.

潜在的なボトルネックを早期に解決することで、ブランドはハラール認証のタイムラインの不必要な延長を回避できます。.

市場参入計画ツールとしてのハラール認証タイムライン

食品サプリメントブランドにとって、ハラール認証は事務的な後付けとして扱われるべきではない。 サプリメントのハラール認証のタイムライン 発売日、販売代理店契約、収益予測に直接影響を与える計画ツールです。.

プロセスの仕組みを理解し、書類を早めに準備し、ハラール承認と BPOM 登録が同期していることを確認したブランドは、インドネシアに迅速かつ合法的に参入する準備がより整います。.

Dr. Hussein H. Mashhour, MDの写真
フセイン・H・マシュア博士(医学博士)
フセイン博士は、インドネシア保健省、インドネシアBPOM、インドネシア中央医薬品局(CDAKB)において、体外診断用医薬品(IVD)、デジタルヘルス、医療機器に関する複雑な製品登録を主導してきました。市場アクセスとコンプライアンスに関する専門知識を活かし、グローバル企業の東南アジアへの進出を支援しています。.
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