安全性の確保:天然薬における病原性腸内細菌の理解

安全性の確保:天然薬における病原性腸内細菌の理解

プトリ・アユニ・サリンドリ博士
2026 年 1 月 25 日

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インドネシアの天然医薬品 (OBA) および健康補助食品 (SK) の製造業者と消費者にとって、微生物汚染のリスクを理解することは非常に重要です。.

BPOM伝統医薬品・健康補助食品監督局は、 腸内細菌科, 、グラム陰性細菌のファミリーであり、悪名高い病原体などを含む。 大腸菌 そして サルモネラ.

腸内細菌科がBPOMの「危険信号」となる理由

これらの病原菌の存在は、製造および原材料の取り扱いの品質の基準としてしばしば用いられます。天然薬への汚染は特に危険です。なぜなら、これらの製品の多くは、加熱処理によって細菌が死滅するのを防ぐことなく、そのまま摂取されるからです。.

主な汚染源:

  1. 原材料: 不衛生な収穫後の処理や汚染された肥料から生じた土壌生息細菌。.
  2. 緩い生産基準: 処理中に十分な熱や消毒を加えなかったこと。.
  3. 生産環境: 混合、粉砕、または包装エリアの衛生状態が悪く、機器に「バイオフィルム」が存在する。.

健康リスク:単なる腹痛以上のもの

これらの微生物は、急性で自然に治る感染症から生命を脅かす全身性疾患に至るまで、さまざまな深刻な健康上の合併症を引き起こす可能性があります。.

汚染の具体的な結果は、細菌株、感染量、そして宿主の免疫状態に大きく依存します。しかし、病原菌によって引き起こされる疾患の一般的な症状は、 腸内細菌科 含む:

  • 大腸菌: 血性下痢や生命を脅かす溶血性尿毒症症候群 (HUS) を引き起こす可能性があります。.
  • サルモネラ属菌: 胃腸炎を引き起こし、場合によっては腸チフスを引き起こすこともあります。.
  • クレブシエラ菌とエンテロバクター菌: 免疫力が弱っている人を襲う日和見病原体で、湿度の高い生産環境で繁殖することが多い。.

公衆衛生を守るため、BPOMは微生物汚染に関する厳格な基準を設けています。この基準を超えた製品は、直ちに市場から撤去され、登録が取り消されます。.

製品を市場に出す準備を整える5つのステップ

製造業者または輸入業者にとって、コンプライアンス遵守は長期的な成功への唯一の道です。消費者は、KLIK(包装、ラベル、許可証、有効期限)をますますチェックするようになっています。

  1. 公式許可証を取得する: 製品に登録コードがあることを確認してください。.
  2. 原材料の標準化: 生産開始前に土壌病原菌の厳格な検査を実施します。.
  3. サニタイズの最適化: バイオフィルムの蓄積を防ぐための定期的な機器洗浄。.
  4. 管理されたストレージ: 製品を湿気や直射日光から保護し、微生物の増殖を防ぎます。.
  5. 消費者教育: 衛生的な消費習慣(手洗いや清潔な食器の使用など)を奨励します。.

BPOMコンプライアンスの専門家と提携

天然医薬品の安全性と品質を維持することは複雑な作業です。インドネシア製品登録は、コンプライアンスへの道を簡素化します。.

当社は、単に書類の取得をお手伝いするだけではなく、専門的なサービスを通じてインドネシアの消費者や規制当局が信頼できるブランドの構築をお手伝いします。

  • 微生物学的リスク評価: サプライチェーンにおける汚染の「ホットスポット」の特定をお手伝いします。.
  • BPOM登録 健康サプリメントの場合:申請プロセス全体を専門家が管理します。.
  • 市販後コンプライアンス: 継続的な安全基準を満たすことで、製品が棚に残り続けることを保証します。.

汚染で評判を落とすリスクは避けましょう。天然薬製品の安全性、認証、そしてBPOM基準への適合を保証するために、今すぐお問い合わせください。.

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