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印尼食品药品监督管理局(BPOM)对干粉、粉末和速溶产品的食品注册:决定您注册途径的类别问题

印尼食品药品监督管理局(BPOM)对干粉、粉末和速溶产品的食品注册:决定您注册途径的类别问题

Hussein H. Mashhour 博士,医学博士
2026 年 10 月 28 日

内容

我们最近审查了十种干香草汤料包,这些产品最初被认定为普通加工食品。然而,在首次成分审核中,这一假设就被推翻了。与国家数据库比对后,这些产品不再是日常厨房必备品,而是天然药物。在监管实践中,无论产品的烹饪或食用方式如何,其强效活性植物成分都会立即凌驾于烹饪用途之上。.

这种误解导致整个行业无数本可避免的拒收。配方师常常花费数周时间争论哪个类别最适合他们的产品,却忽略了一个更为关键、更为根本的问题:该配方是否符合食品的法律定义?忽略这一门槛几乎必然会导致合规策略的失败。.

印度尼西亚食品和药品管理局 Badan Penawas Obat dan Makanan (BPOM) 在消费品类别之间执行严格的法律界限。在投入时间和资金之前 BPOM食品注册 对于产品档案、品牌所有者、进口商和开发商而言,必须尽早识别监管方面的分歧点。对于干粉、粉末或速溶配方产品,获得批准并非强行将产品归入食品类别,而是要系统地证明其符合该类别的要求。.

干制和速食产品的BPOM食品注册由什么决定?

五个问题决定了你的选择路径,而且它们的顺序至关重要。第一个问题的答错将导致后续所有选择都无效。每个问题都在下方单独列出。.

  1. 该产品是食品、保健品还是天然药物?
  2. 货架上外观相似的产品是否可以作为先例?
  3. 它是中间食品吗?
  4. 它是否具有宣称、有机、辐照或基因工程工艺,或者特殊用途配方?
  5. 是国产的还是进口的?

PRI 的案例也指向同一个结论:一种活性草药决定了整个 SKU 的走向。SKU 指的是库存单位,即单个产品变体。.

它是食品、保健品还是天然药物?

加工食品登记受以下法规管辖: Peraturan BPOM No. 23 Tahun 2023 tentang Registrasi Pangan Olahan, 由印尼药品和医疗器械管理局 (BPOM) 颁发。天然药物(obat bahan alam,OBA)受其管辖。 Peraturan BPOM No. 25 Tahun 2023, 也由BPOM签发。.

保健品遵循单独的BPOM(印尼食品药品监督管理局)监管规定。根据我们处理过的评估案例,区分标准不仅在于产品形式,成分及其预期用途也决定了产品究竟属于加工食品、天然药物还是保健品。. 

十种香草汤料教会了我们什么

这些混合物看起来像食物:干燥的,呈汤状,在第一次评估中被归类为加工食品。但成分检查改变了答案。根据韩国食品药品监督管理局(BPOM)的天然药物成分数据库进行核对后,这组产品被归类为天然药物。. 

自然疗法遵循其自身的规律。安全性和质量是其首要考虑因素。 Peraturan BPOM No. 29 Tahun 2023, 以及根据印尼食品药品监督管理局第30号条例(2023年)提出的功效声明(Pedoman Klaim Khasiat)。我们发现,为食品建立的文件不能直接用于其他用途。. 

当数据库中缺少某种草药时

数据库中缺少某种草药并不意味着可以忽略它的存在。我们通常看到的是一份针对该草药的具体说明文件。这份文件通常包含一份专论,其中列有质量规格、安全性数据和功效论证。. 

一种全新的成分需要向天然药物、保健品和化妆品标准化局(Ditstandar OTSKK)提交新的原材料评估申请。我们的评估表明,这一程序会使审批时间延长约85个工作日。, [R6] 因此,在向零售商承诺发售日期之前,就应该做好规划。. 

货架上的相似产品是否具有先例?

不。市面上已有的类似产品只能告诉你该产品的注册名称,而不能告诉你你的产品最终会是什么名称。正如我们所见,印尼食品药品监督管理局(BPOM)会根据每种产品的成分、生产工艺和预期用途进行评估。.

PIRT汤不是你的先例

一份持有PIRT家庭工业许可证的家制汤品,即使加入了肉类,也丝毫没有提及使用了进口干粉混合物并用水冲泡的情况。PIRT是Pangan Industri Rumah Tangga的缩写,意为家庭工业食品。.

根据 Peraturan BPOM No. 23 Tahun 2023,自产食品可免于 BPOM izin edar(营销授权)。.  它属于不同的制度,因此不能借用其地位来保护进口产品。.

含有活性菌的粉状饮料

一家营养品公司也问了我们同样的问题。一种含有活性菌的粉状饮料已经获得批准。即便如此,印尼食品药品监督管理局(BPOM)仍要求印尼制药工业协会(PRI)在注册前提交巴氏杀菌后的后生元配方进行评估。.

共有三种类别路径可供选择:发酵乳(01.2.1.2)、风味乳(01.1.4)(需进行后生元评估)或配料类别扩展。根据PRI的评估,这三种路径的可行性差异显著。.  类别如下 Peraturan BPOM No. 13 Tahun 2023.

关于微生物的说法需要格外谨慎。. Peraturan BPOM No. 1 Tahun 2022, 第 22 条第 3 款规定,在使用与微生物相关的声明之前,必须获得 BPOM 局长的书面批准。.

由此可见,之前的审批结果仅供参考,并非固定模板。路径选择应在提交前对具体方案进行审核。.

它是中间食品吗?

中间食品(pangan olahan antara)在食用前仍需添加除水以外的其他成分进行进一步加工。2022年第1号印尼食品药品监督管理局条例第6条第2款列举了面粉、食用油和食品预混料作为中间食品的例子。.

这很重要,因为中间食品只能包含两种类型的声明:必须添加的营养素的营养成分声明和麸质声明(第 6 条第 1 款)。. 

产品类型中间的?依据第6条
需要其他配料的面粉是的举例说明(第 2 段)
食用油是的举例说明(第 2 段)
预混料除了水以外还需要其他成分。是的举例说明(第 2 段)
琼脂粉不用水简单处理(第 4 段 c 项)
可可粉不用水简单处理(第 4 段 c 项)
方便面不用水简单处理(第 4 段 c 项)
人造黄油、糖、盐、奶精不与其他食品一起食用,无需进一步加工(第 4 段 b 项)

该测试针对的是最终制备步骤,而非粉末状产品。如果仅加水即可完成食品的制作,则该产品不属于中间产品,应适用完整的声明规则。.

索赔、流程或特殊配方会改变收费等级吗?

是的。. Peraturan Pemerintah (PP) No. 15 Tahun 2026, 该条例由印度尼西亚政府颁布,规定了印尼食品药品监督管理局 (BPOM) 的服务收费标准,并取代了 2017 年第 32 号总统令。其附件按类型对加工食品进行分组。. 

这些特征可能会使产品被归入与普通类别不同的关税组别: [R11]

  • 带有声明的食品
  • 有机食品、辐照食品或转基因食品
  • 特殊用途配方,指第 13.0 类营养用途食品。

每项功能都会增加审核工作量,而不仅仅是成本。由于价格分组由法规规定,因此在确定预算之前,应先确认您的 SKU 所属的价格分组。.

食品标签上的营养成分声明也包含数字。根据 2022 年第 1 号 BPOM 条例第 5 条第 2 款,标签上的营养成分声明通常要求每份食品的总脂肪含量不超过 18 克,饱和脂肪不超过 6 克,胆固醇不超过 60 毫克,钠含量不超过 300 毫克。.

有些说法是被明令禁止的。第28条g款禁止任何关于食品能够预防、治疗或治愈疾病的说法。有机认证需要先获得KAN认可机构的证书,因为我们 有机食品指南 解释。.

国产还是进口?BPOM ML注册服务涵盖哪些内容?

A BPOM ML注册服务 负责准备和提交进口加工食品的注册文件。ML 代表 Makanan Luar,意为外国制造的食品。进口食品带有 BPOM RI ML 编号,而国产食品带有 BPOM RI MD 编号,代表 Makanan Dalam。.

我们建议在海外制造商印刷印尼语版面之前,完成草药成分核查和声明审核。重印比文件延迟更难处理。.

原产地也会影响成本。2026年第15号总统令第3条第1款规定,在印尼生产的微型和小型企业注册可享受零关税。. 

根据 2023 年第 23 号 BPOM 条例第 53 条第 1 款,BPOM 的批准一般有效期为五年,可通过重新注册续期。. 

根据2014年第33号法令(《清真产品保证法》)进行的清真认证是一条独立的途径。有关完整的进口流程,请参阅我们的指南。 BPOM ML 注册.

食品饮料 Product Registration Indonesia:决策路径概览

食品饮料行业针对干粉和速溶产品的Product Registration Indonesia认证流程分为五个阶段。第一阶段确定认证制度,第二至第四阶段确定先例、声明和关税,第五阶段确定MD或ML。第一阶段的失败将导致之后所有阶段的认证无效。.

门问题一个“是”意味着什么
1. 政权是否有任何草药被列为有效成分,或者出现在天然药物数据库中?根据PerBPOM 25/2023号法规,天然药物途径
2. 先例相似产品是否采用相同的配方、原料和工艺?这是一个有用的数据点,但尚属首例。
3. 中级该产品完成加工还需要除了水以外的其他成分吗?仅营养成分和麸质声明
4. 索赔是否有任何宣称、有机、辐照、GE 或特殊用途特征?不同的关税组别和额外审查
5. 起源它是在印度尼西亚以外的地方生产的吗?BPOM RI ML编号,通过进口商备案

最终的决定很简单。在印刷包装设计之前,必须将每种草药与天然药物成分数据库进行比对,因为一种活性草药决定了整个产品系列的配方。. 

数据库收录只是分类的开始。PRI的惯例是在做出任何申报决定之前,与监管顾问一起审查配方、流程和文件。.

本文中的关键缩略语

  • BPOM:印度尼西亚食品和药物管理局 Badan Pengasas Obat dan Makanan。.
  • PerBPOM:Peraturan BPOM,由 BPOM 发布的一项法规。.
  • PP:Peraturan Pemerintah,政府法规。.
  • ML 和 MD:Makanan Luar(外国食品)和 Makanan Dalam(国内食品)。.
  • PIRT:Pangan Industri Rumah Tangga,家庭工业食品。.
  • OBA:Obat Bahan Alam,天然药物。.
  • KAN:Komite Akreditasi Nasional,印度尼西亚国家认证委员会。.
  • GE:基因工程。.
  • SKU:库存单位,单个产品变体。.

下一步:在打印包装前筛选草药

干制、粉状和速食产品都能在印尼货架上占有一席之地,而且很多品牌确实做到了。那些按时到货的品牌首先要问自己的是:这真的是食物吗?

Product Registration Indonesia (PRI) 可帮助您避免上述代价高昂的变更。我们的团队提供分类审查、成分筛选、类别路线选择、标签检查和BPOM联络等服务。 食品饮料产品注册服务.

在印刷稿件之前及时发现并应对市场变化,可以保护您的预算和产品上市日期。只要按正确的顺序提出正确的问题,清晰的市场推广路径就触手可及。.

预约咨询我们的餐饮注册团队。. 请携带您的配方、成分清单和设计稿,我们将在您确定学习路径之前一起进行审核。. 预约餐饮注册咨询

本文仅供一般教育用途,不构成法律建议。分类取决于完整的公式、流程和文件,因此请务必向合格的监管顾问确认任何决定。.

Hussein H. Mashhour 博士,医学博士

Hussein 是一位执业医师,也是一位经验丰富的医疗保健高管,在制药、医疗器械和数字医疗领域拥有十多年的经验。他的经验涵盖从跨国公司到通过澳贸委“登陆平台”计划指导初创企业等各个领域。凭借对市场准入、利益相关者分析和医疗保健合规性的深入了解,他帮助国际公司克服监管障碍,并在东南亚成功扩张。

Product Registration Indonesia 帮助您获得 BPJPH、BPOM 和 Kemenkes 等机构的产品批准并推向市场。.

常见问题 (FAQ)

什么是BPOM食品注册(针对干粉、粉末和速溶产品)?

这是指加工食品上市销售前获得印尼食品药品监督管理局(BPOM)颁发的上市许可(上市许可)的过程。根据2023年第23号印尼食品药品监督管理局条例,审批流程首先取决于产品是否属于食品,然后取决于产品类别、功效宣称、加工工艺和原产地。.

如何判断干草药汤是食物还是天然药物?

根据PRI的评估,该决定并非仅取决于产品形式,还会考虑成分列表和预期用途。每种草药都应与BPOM的天然药物成分数据库进行比对。由于一种活性草药即可使整个SKU被归类为天然药物,因此需要监管顾问对结果进行确认。.

我可以复制已获批准的类似产品的类别吗?

不。在其他监管体系下,外观相似的产品并不能作为先例。国产PIRT汤并不能说明进口干粉混合物的问题,而一款获批的粉状饮料也未能免除印尼食品药品监督管理局(BPOM)要求该公司进行后生元评估的请求。.

根据BPOM规定,什么是中间食品?

根据印尼食品药品监督管理局2022年第1号条例第6条,中间产品是指需要使用除水以外的其他成分进行进一步加工的食品,例如面粉、食用油和预混料。琼脂粉、可可粉和方便面等仅需用水加工的食品不属于中间产品。.

中间食品可以承载哪些权利要求?

仅允许根据国家规定必须添加的营养素的营养成分声称,以及根据 2022 年第 1 号 BPOM 条例第 6 条第 1 款规定进行的麸质声称。其他类型的声称不适用于中间产品。.

BPOM ML 注册服务是做什么的?

它负责进口加工食品的注册,这些食品带有印尼食品药品监督管理局(BPOM)的注册编号(RI ML)。通常,这项服务包括路径分类、资料和标签准备以及与印尼食品药品监督管理局的联络。PRI在其食品饮料注册服务中提供这项服务。.

声明或有机认证会影响注册费吗?

是的。《政府条例》第15号(2026年)按产品类型对关税进行分组,带有特殊声明的食品、有机食品、辐照或转基因食品以及营养食品属于不同的类别。在制定预算之前,请咨询顾问确认您的SKU所属的类别。.

如果我的草药不在天然药物成分数据库中怎么办?

我们的案例表明,需要针对特定成分编制一份包含专论、质量规格、安全性数据和功效论证的证明文件。全新的成分需要向天然药物、保健品和化妆品标准化局(Ditstandar OTSKK)提交新的原材料评估申请,这会延长审批时间。.

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