Kontak

Blog Kami

Temukan berita dan pembaruan terkini tentang registrasi produk di Indonesia.
Mengapa Perusahaan Suplemen Makanan AS Membutuhkan Sertifikasi Halal di Indonesia?
Ancaman Tersembunyi: Menavigasi Batasan Logam Berat dalam Obat-obatan Alami Indonesia
Menjamin Kecantikan dengan Integritas: Pentingnya Pengujian Kosmetik Halal
Memastikan Keamanan: Memahami Enterobacteriaceae Patogen dalam Obat-obatan Alami
Prakiraan Pasar Produk Halal Global: Melonjak hingga USD 4,5 Triliun pada tahun 2033
Sertifikasi Halal Wajib 2026: BPJPH, BPOM, dan Kemenkes Perkuat Sinergitas
Sinergi Indonesia-China: BPOM dan Badan Pengawas Obat dan Makanan Guangxi Luncurkan Kemitraan Strategis di Bidang Farmasi
Melampaui “Kesalahan Manusia”: Menguasai Kepatuhan CAPA dan BPOM
Indonesia Memperbarui Regulasi tentang Distribusi Obat dan Makanan Secara Online
Butuh bantuan dengan registrasi Produk atau memahami lanskap peraturan di Indonesia?
Dapatkan Konsultasi Gratis Saya

Blog Kami

Temukan berita dan pembaruan terkini tentang registrasi produk di Indonesia.
MANDAT MONUMENTAL: Indonesia Luncurkan Daftar Kode HS Pasti untuk Sertifikasi Halal Wajib 2025
Raih Peluang Pasar Kecantikan Indonesia dengan Sertifikasi Perawatan Kulit Halal
Menavigasi Pasar Indonesia: 3 Jalur Utama bagi Merek Asing
Risiko dan Regulasi: Mengapa Informasi Produsen Alat Kesehatan Tiongkok Harus Sangat Terperinci untuk Pendaftaran di Indonesia?
Penarikan Permanen Sistem Ventilasi Baxter Life2000 Akibat Cacat Keamanan Siber yang Kritis
Revolusi Pelayanan Kesehatan Indonesia: Menghapus Sistem JKN Berjenjang dan Merujuk pada Rujukan Berbasis Kompetensi dan Berpusat pada Pasien
Audit Halal untuk Alat Kesehatan: Apa yang Perlu Diketahui Perusahaan Asing
Mengapa Sertifikasi Halal Menjadi Keunggulan Pasar Alat Kesehatan di Indonesia?
Registrasi Alat Kesehatan Tiongkok: Panduan Lengkap untuk Produsen Global

Pilihan Editor

Ini adalah satu-satunya panduan yang akan kami berikan kepada perusahaan mana pun yang berencana memasuki pasar Indonesia.
Farmakope Indonesia VI Suplemen IV: Apa yang Berubah dan Siapa yang Terikat di Dalamnya
Artikel Pendaftaran Suplemen Makanan

Farmakope Indonesia VI Suplemen IV: Apa yang Berubah dan Siapa yang Terikat di Dalamnya

Setiap kali Keputusan Menteri baru yang mengubah standar farmasi diberlakukan, tim urusan regulasi dan penjaminan mutu langsung menghadapi gelombang ambiguitas. Setelah penerbitan resmi Farmakope Indonesia VI Suplemen IV, respons industri sering kali terpecah menjadi dua kesalahpahaman yang merugikan: terlalu patuh karena kehati-hatian atau menganggap diri sepenuhnya kebal. Kesalahan pertama berasal dari […]
Avatar Fachrurrodji, Sp.PK - 23 Oktober 2026
Klasifikasi Herbal BPOM: Apakah Produk Herbal Topikal Anda Termasuk Kosmetik, Obat Semu, atau Obat Alami?
Artikel Peraturan BPOM

Klasifikasi Herbal BPOM: Apakah Produk Herbal Topikal Anda Termasuk Kosmetik, Obat Semu, atau Obat Alami?

Pedoman Klaim Suplemen BPOM: Apa yang Boleh Anda Katakan dan Apa yang Membuat Anda Masuk ke Rezim Obat
Artikel Pendaftaran Suplemen Makanan

Pedoman Klaim Suplemen BPOM: Apa yang Boleh Anda Katakan dan Apa yang Membuat Anda Masuk ke Rezim Obat

Cara Mendaftarkan Kosmetik Tradisional di Indonesia: Kohl, Henna, dan Produk Kuku
Artikel Pendaftaran Kosmetik

Cara Mendaftarkan Kosmetik Tradisional di Indonesia: Kohl, Henna, dan Produk Kuku

Registrasi Pangan BPOM untuk Produk Kering, Bubuk, dan Instan: Pertanyaan Kategori yang Menentukan Jalur Anda
Farmakope Indonesia VI Suplemen IV: Apa yang Berubah dan Siapa yang Terikat di Dalamnya
Klasifikasi Herbal BPOM: Apakah Produk Herbal Topikal Anda Termasuk Kosmetik, Obat Semu, atau Obat Alami?
Pedoman Klaim Suplemen BPOM: Apa yang Boleh Anda Katakan dan Apa yang Membuat Anda Masuk ke Rezim Obat

Langsung dari Meja Regulasi

Panduan terbaru, pembaruan, dan perubahan peraturan tentang pendaftaran produk di Indonesia.
Registrasi Pangan BPOM untuk Produk Kering, Bubuk, dan Instan: Pertanyaan Kategori yang Menentukan Jalur Anda
Batas Waktu Halal Indonesia 2028: Apa Arti Jadwal Baru Ini bagi Produk Anda?
Pendaftaran Tender Rumah Sakit Indonesia: Mengapa Penawaran Rumah Sakit Pemerintah Membutuhkan Izin Edar yang Belum Anda Miliki?
PerBPOM 6/2025 Pengujian Stabilitas untuk Suplemen Kesehatan: Apa yang Harus Ditunjukkan dalam Dokumen Anda
Audit Fasilitas PerBPOM 27/2025: Apa yang Sebenarnya Diperiksa oleh Verifikator BPOM
Kelas A, B, C, D: Bagaimana Klasifikasi Risiko Alat Kesehatan di Indonesia Mempengaruhi Segala Hal di Hilirnya
Sertifikasi CPKB PerBPOM 8/2026: Tiga Jebakan bagi Pemilik Merek dalam Memilih Maklon Kosmetik
Pendaftaran Peralatan Terapi Energi Tinggi di Indonesia: Terapi Proton, Brakiterapi, dan Akselerator Linier
Registrasi SaMD di Indonesia: Bagaimana Kemenkes Mengklasifikasikan Diagnostik Berbasis AI

Registrasi Alat Kesehatan

Klasifikasi risiko, jalur pendaftaran Kementerian Kesehatan, dan persyaratan izin distribusi, dijelaskan langkah demi langkah.

Lihat Semua Artikel
Pendaftaran Tender Rumah Sakit Indonesia: Mengapa Penawaran Rumah Sakit Pemerintah Membutuhkan Izin Edar yang Belum Anda Miliki?

Pendaftaran tender rumah sakit di Indonesia seringkali menjadi tempat para produsen asing melakukan kesalahan besar pertama mereka, jauh sebelum penawaran benar-benar ditulis. Tender rumah sakit pemerintah bisa terasa seperti kemenangan yang jelas, ada pembeli yang jelas, anggaran yang dialokasikan, dan spesifikasi teknis yang tepat. Tetapi momentum terhenti begitu tim pengadaan bertanya […]

Kelas A, B, C, D: Bagaimana Klasifikasi Risiko Alat Kesehatan di Indonesia Mempengaruhi Segala Hal di Hilirnya
Pendaftaran Peralatan Terapi Energi Tinggi di Indonesia: Terapi Proton, Brakiterapi, dan Akselerator Linier
Registrasi SaMD di Indonesia: Bagaimana Kemenkes Mengklasifikasikan Diagnostik Berbasis AI
Registrasi Implan Ortopedi di Indonesia: Jalur Kelas C dan D

Registrasi Kosmetik

Pemberitahuan BPOM, aturan bahan, dan persyaratan pelabelan, tanpa perlu menebak-nebak.

Lihat Semua Artikel
Pendaftaran Tender Rumah Sakit Indonesia: Mengapa Penawaran Rumah Sakit Pemerintah Membutuhkan Izin Edar yang Belum Anda Miliki?

Pendaftaran tender rumah sakit di Indonesia seringkali menjadi tempat para produsen asing melakukan kesalahan besar pertama mereka.

Kelas A, B, C, D: Bagaimana Klasifikasi Risiko Alat Kesehatan di Indonesia Mempengaruhi Segala Hal di Hilirnya

Salah satu kesalahan paling kritis yang dilakukan produsen asing saat memasuki Indonesia adalah memperlakukan peralatan medis dengan tidak adil.

Pendaftaran Peralatan Terapi Energi Tinggi di Indonesia: Terapi Proton, Brakiterapi, dan Akselerator Linier

Bagi sebagian besar kelompok rumah sakit dan produsen, bagian tersulit dari menghadirkan terapi proton, brakiterapi, atau

Registrasi SaMD di Indonesia: Bagaimana Kemenkes Mengklasifikasikan Diagnostik Berbasis AI

SaMD adalah singkatan dari Software as a Medical Device (Perangkat Lunak sebagai Perangkat Medis): perangkat lunak, termasuk alat diagnostik berbasis AI dan perangkat klinis.

Registrasi Implan Ortopedi di Indonesia: Jalur Kelas C dan D

Protesis pinggul dan sistem fiksasi tulang belakang dapat diletakkan di meja kerja yang sama dan

Registrasi IVD di Indonesia: Bagaimana Alur Prosesnya Berbeda dari Perangkat Medis?

Pasar diagnostik Indonesia telah tumbuh cukup pesat sehingga banyak produsen sekarang mengasumsikan penggunaan metode in vitro.

Sertifikasi CPKB PerBPOM 8/2026: Tiga Jebakan bagi Pemilik Merek dalam Memilih Maklon Kosmetik
Penanggung Jawab Teknis BPOM: Persyaratan Staf yang Dapat Menunda Registrasi Kosmetik
Peninjauan Bahan Kosmetik di Indonesia: Penerapan PerBPOM 25/2025 Sebelum Pengajuan
Pendaftaran BPOM untuk Fasilitas Hotel: Mengapa Pemasok Gagal Memenuhi Tenggat Waktu Kontrak Mereka

Pendaftaran Suplemen

Aturan pendaftaran BPOM, klaim dan label, serta kesalahan umum yang harus dihindari sebelum Anda mengirimkan.

Lihat Semua Artikel
Farmakope Indonesia VI Suplemen IV: Apa yang Berubah dan Siapa yang Terikat di Dalamnya

Setiap kali Keputusan Menteri baru yang mengubah standar farmasi diberlakukan, tim urusan regulasi dan penjaminan mutu langsung menghadapi gelombang ambiguitas. Setelah penerbitan resmi Farmakope Indonesia VI Suplemen IV, respons industri sering kali terpecah menjadi dua kesalahpahaman yang merugikan: terlalu patuh karena kehati-hatian atau menganggap diri sepenuhnya kebal. Kesalahan pertama berasal dari […]

Pedoman Klaim Suplemen BPOM: Apa yang Boleh Anda Katakan dan Apa yang Membuat Anda Masuk ke Rezim Obat

Seringkali semuanya berawal dari satu baris dalam draf pemasaran: sebuah janji untuk "menyembuhkan,"“

Registrasi Suplemen Probiotik BPOM di Indonesia: Persyaratan Strain, CFU, dan Klaim

Suplemen probiotik adalah satu-satunya kategori suplemen kesehatan di mana bahan aktifnya dapat mati.

Pendaftaran Suplemen Kehamilan di Indonesia: Bagaimana BPOM Menilai Berkas Anda

Sebagian besar berkas suplemen kehamilan yang beredar di Indonesia tidak gagal dalam hal keamanan. Mereka gagal dalam hal keamanan.

Mencari sesuatu yang lain?

Jelajahi lebih banyak topik tentang pendaftaran produk, perizinan, dan kepatuhan di Indonesia.

Halal

Makanan & Minuman

Rumah tangga

BPOM

Wawasan

Butuh bantuan dengan registrasi Produk atau memahami lanskap peraturan di Indonesia?
Dapatkan Konsultasi Gratis Saya

Unduh melalui Email

Masukkan email Anda untuk mendapatkan dokumen yang dikirim ke kotak masuk Anda.

Formulir prospek dokumen