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2025年BPOM新规第25号：2026年10月前化妆品公司必须了解的信息
中国医疗器械公司进入印尼市场需获得清真认证，以赢得信任和合规性。
印度尼西亚为欧盟制造商提供清真认证：将 CE 合规性转化为市场准入优势
为什么美国医疗器械出口商不能忽视印度尼西亚的清真认证
清真标准如何影响印尼的美容行业
清真医疗保健：从义务到增长机遇
现代科学中的清真：从古代原理到生物医学创新
强调纯度和健康，拓展清真医疗器械的视野
印度尼西亚清真认证：2026年全球出口商战略指南
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我们会向任何计划进入印尼市场的公司提供这份指南
进军印尼市场：外国品牌的三大关键路径
行业洞察与新闻

进军印尼市场：外国品牌的三大关键路径

印尼庞大且快速增长的消费群体为医疗器械、保健品、传统药物、草药、化妆品以及加工食品和饮料等领域的外国公司提供了诱人的机遇。然而，向卫生部 (MoH) 或国家药品和食品控制局 (BPOM) 等关键监管机构进行强制性产品注册是至关重要的。[…]
阿凡达 Nurmia Dwi Agustina，SE，MBA - 2025 年 12 月 1 日
A、B、C、D 类：印尼医疗器械风险分类如何影响下游产业链
医疗器械注册文章

A、B、C、D 类：印尼医疗器械风险分类如何影响下游产业链

如何在印尼注册化妆品：印尼食品药品监督管理局 (BPOM)、清真认证及进口要求 (2026)
化妆品注册文章

如何在印尼注册化妆品：印尼食品药品监督管理局 (BPOM)、清真认证及进口要求 (2026)

面向外国出口商的印尼保健品注册完全指南
食品补充剂登记文章

面向外国出口商的印尼保健品注册完全指南

来自监管部门的最新动态

印尼产品注册的最新指南、更新和规则变更。.
印尼食品药品监督管理局 (BPOM) 益生菌补充剂注册：菌株、菌落形成单位 (CFU) 和功效声明要求
印尼食品药品监督管理局（BPOM）对干粉、粉末和速溶产品的食品注册：决定您注册途径的类别问题
PerBPOM 17/2025 益生菌评估：新指南要求益生菌档案证明哪些内容
Farmakope Indonesia VI 补充文件 IV：哪些内容发生了变化，以及它约束了哪些人
BPOM草药分类：您的外用草药产品是化妆品、准药品还是天然药物？
BPOM补充剂申报指南：您可以说什么以及什么会使您进入药物治疗方案
印尼清真认证截止日期为2028年：新时间表对您的产品意味着什么
印尼医院投标登记：为什么公立医院投标需要您尚未拥有的 Izin Edar 证书？
PerBPOM 6/2025 保健品稳定性测试：您的档案必须包含哪些内容

医疗器械注册

逐步解释风险等级、卫生部注册途径和分销许可证要求。.

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印尼医院投标登记：为什么公立医院投标需要您尚未拥有的 Izin Edar 证书？

印尼医院招标登记往往是外国制造商在正式投标之前就犯下第一个重大错误的地方。公立医院的招标看似唾手可得，买家明确，预算充足，技术规格也十分精确。但一旦采购团队提出要求，一切就戛然而止了。[…]

A、B、C、D 类：印尼医疗器械风险分类如何影响下游产业链
在印度尼西亚注册高能治疗设备：质子治疗、近距离放射治疗和直线加速器
印尼SaMD注册：Kemenkes如何对基于人工智能的诊断进行分类
印度尼西亚骨科植入物注册：C类和D类途径

化妆品注册

BPOM 通知、成分规则和标签要求，无需猜测

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如何在印度尼西亚注册传统化妆品：眼线膏、指甲花粉和美甲产品

外国品牌通常认为在印尼注册传统化妆品意味着要经历同样繁琐的申请流程。

CPKB认证PerBPOM 8/2026：品牌所有者选择化妆品用马克隆的三大陷阱

大多数与 CPKB 认证 PerBPOM 8/2026 相关的合规性问题并非源于工厂车间。相反，,

BPOM技术负责人：可能导致化妆品注册延误的人员配备要求

本指南适用于计划作为化妆品通知申请人的公司。

印尼化妆品成分审查：提交前须遵守印尼食品药品监督管理局（PerBPOM）第25/2025号条例

本指南适用于需要确认的法规事务人员、配方师和产品经理。

BPOM注册酒店用品：供应商为何未能按时完成合同

本指南适用于洗发水、肥皂等产品的品牌所有者、客户经理和采购团队。,

印尼化妆品备案持有人：谁可以合法成为备案持有人，以及为什么这很重要

本指南适用于不具备以下条件的外国化妆品品牌的董事和市场准入经理：

补充登记

BPOM 注册、声明和标签规则，以及提交前需要避免的常见陷阱。.

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印尼食品药品监督管理局 (BPOM) 益生菌补充剂注册：菌株、菌落形成单位 (CFU) 和功效声明要求

益生菌补充剂是唯一一种活性成分可能在货架上就失效的健康补充剂类别。这一事实彻底改变了整个注册流程。由于活性成分是活的微生物而非固定剂量的化学物质，印尼食品药品监督管理局（BPOM）对益生菌的评估方式与对维生素的评估方式不同。它评估的是微生物的活性……

PerBPOM 17/2025 益生菌评估：新指南要求益生菌档案证明哪些内容

某区域品牌益生菌产品资料几乎准备就绪，但市场部要求进行一处修改：

Farmakope Indonesia VI 补充文件 IV：哪些内容发生了变化，以及它约束了哪些人

每当颁布新的部长令修改药品标准时，监管事务和质量保证部门都会介入。

BPOM补充剂申报指南：您可以说什么以及什么会使您进入药物治疗方案

它通常始于营销文案中的一句话：承诺“治愈”。”

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