私たちのブログ

インドネシアにおける製品登録に関する最新のニュースと更新情報をご覧ください。
インドネシアにおけるハラール化粧品認証に関する2026年完全ガイド
香港で既に登録済みですか?インドネシアへの事業拡大前に知っておくべきこと
インドネシアにおける現地認定代理店を通じた医療機器の迅速登録手続きの理解
インドネシアにおける体外診断用医薬品(IVD)登録:アメリカおよびヨーロッパブランドのための究極ガイド
ハラール認証ニュース:インドネシア市場に関するポリシー、範囲、輸出業者が知っておくべきこと
インドネシアにおける輸入食品・飲料の登録手続きは、外国輸出業者にとってどのように機能するのか
インドネシアの医療機器市場について、海外メーカーが誤解している点
インドネシアのハラール認証2026:輸出業者と中小企業が10月までに知っておくべきこと
国家的な取り組み:インドネシアは統合型DNA HPVスクリーニングを通じて2030年までに子宮頸がん撲滅を目指す
製品登録やインドネシアの規制状況の理解に関してサポートが必要ですか?

私たちのブログ

インドネシアにおける製品登録に関する最新のニュースと更新情報をご覧ください。

編集者のおすすめ

インドネシア市場への参入を計画している企業に私たちが必ず渡すガイドブック
インドネシアにおける健康補助食品登録に関する完全ガイド(海外輸出業者向け)
食品サプリメント登録に関する記事

インドネシアにおける健康補助食品登録に関する完全ガイド(海外輸出業者向け)

インドネシアが成功の鍵となる市場である理由 インドネシアは東南アジア最大の経済大国であり、予防医療や健康関連製品への需要が急速に高まっている2億7000万人以上の消費者を抱えています。健康補助食品業界は、中間層の所得増加、パンデミック後の健康意識の高まり、輸入栄養補助食品への需要増加を背景に活況を呈しています。しかし、落とし穴があります。この市場への参入は、外国の認証を受けた製品を出荷するほど単純なものではありません。参入の鍵となるのは、インドネシアの医薬品・食品管理庁(BPOM)です。健康補助食品を販売したい外国の輸出業者は皆、BPOMの認証を受ける必要があります。.
アバター フセイン・H・マシュアール博士、メリーランド州 - 2026年4月27日

規制関連デスクからの最新情報

インドネシアにおける製品登録に関する最新のガイド、更新情報、および規則変更。.
インドネシアにおけるプロバイオティクスサプリメントのBPOM登録:菌株、CFU、および表示要件
乾燥食品、粉末食品、インスタント食品のBPOM食品登録:登録の道筋を左右するカテゴリー別質問
PerBPOM 17/2025 プロバイオティクス評価:新しいガイダンスでは、プロバイオティクスに関する資料に何を証明する必要があるのか
Farmakope Indonesia VI Suplemen IV: 何が変更され、誰に適用されるのか
BPOM(インドネシア医薬品規制庁)の生薬分類:あなたの外用生薬製品は、化粧品、医薬品、それとも天然医薬品ですか?
BPOMサプリメント請求ガイドライン:どのようなことを言ってよいか、そしてどのような場合に医薬品給付制度に該当するか
インドネシアのハラール認証期限2028年:新スケジュールが製品に及ぼす影響
インドネシアの病院入札登録:なぜ公立病院の入札には、まだお持ちでないIzin Edarが必要なのか
PerBPOM 6/2025 健康補助食品の安定性試験:提出書類に記載すべき事項

医療機器登録

リスク分類、保健省への登録手続き、および流通許可要件について、段階的に解説します。.

インドネシアの病院入札登録:なぜ公立病院の入札には、まだお持ちでないIzin Edarが必要なのか

インドネシアの病院入札登録は、外国メーカーが実際に入札書を作成するずっと前に、最初の大きなミスを犯すことが多い。公立病院の入札は、明確な買い手、割り当てられた予算、そして正確な技術仕様があるため、明らかに勝利が確実視される。しかし、調達チームがまだ存在しない登録番号を要求した瞬間、勢いは止まってしまう。ほとんどの企業は、2つのよくある落とし穴にはまる。契約を獲得した後に機器を登録できると思い込むこと、または特別なアクセス機構を標準的な販売チャネルとして扱うことだ。どちらのミスも理解できる論理に基づいているが、予算が設定された後のプロセスの後半になってから、ほぼ必ず明らかになる。[…]

クラスA、B、C、D:インドネシアの医療機器リスク分類が下流工程全体に及ぼす影響
インドネシアにおける高エネルギー治療機器の登録:陽子線治療、密封小線源治療、リニアアクセラレーター
インドネシアにおけるSaMD登録:インドネシア保健省はAIベースの診断をどのように分類しているか
インドネシアにおける整形外科用インプラントの登録:クラスCおよびDの経路

化粧品登録

BPOMへの届出、成分に関する規則、表示要件など、推測に頼らずにすべて把握できます。

インドネシアで伝統的な化粧品を登録する方法:コール、ヘナ、ネイル製品

海外ブランドは、インドネシアで伝統化粧品を登録するには、同じように煩雑な書類手続きが必要だと考えていることが多い。

CPKB認証 PerBPOM 8/2026:化粧品マクロンを選ぶブランドオーナーが陥りやすい3つの落とし穴

CPKB認証PerBPOM 8/2026に関するコンプライアンスに関する問い合わせのほとんどは、工場現場から発生するものではありません。代わりに、,

BPOM(インドネシア食品医薬品局)の技術責任者:化粧品登録を遅らせる可能性のある人員配置要件

このガイドは、化粧品の届出申請者として活動することを計画している企業向けです。

インドネシアにおける化粧品成分審査:提出前にPerBPOM 25/2025を適用する

このガイドは、規制関連担当者、製剤担当者、製品マネージャーが確認する必要があるものです。

BPOM登録ホテルアメニティ:サプライヤーが契約期限を守れない理由

このガイドは、シャンプー、石鹸、,

インドネシアにおける化粧品届出保有者:誰が合法的に登録できるのか、そしてなぜそれが重要なのか

このガイドは、海外の化粧品ブランドの取締役や市場参入マネージャーを対象としています。

サプリメント登録

BPOM登録、表示およびラベルに関する規則、そして提出前に避けるべきよくある落とし穴について。.

PerBPOM 17/2025 プロバイオティクス評価:新しいガイダンスでは、プロバイオティクスに関する資料に何を証明する必要があるのか

ある地域ブランドはプロバイオティクスに関する資料をほぼ完成させていたが、マーケティング部門から1点修正の依頼があった。

Farmakope Indonesia VI Suplemen IV: 何が変更され、誰に適用されるのか

医薬品基準を変更する新たな大臣令が制定されるたびに、規制関連および品質保証部門は

BPOMサプリメント請求ガイドライン:どのようなことを言ってよいか、そしてどのような場合に医薬品給付制度に該当するか

それは多くの場合、マーケティングの草稿にある一行から始まる。「癒す」という約束だ。“

他に何かお探しですか?

インドネシアにおける製品登録、ライセンス、コンプライアンスに関するその他のトピックをご覧ください。
製品登録やインドネシアの規制状況の理解に関してサポートが必要ですか?

メールでダウンロード

ドキュメントを受信トレイに配信するには、メールアドレスを入力してください。.

ドキュメントリードフォーム